1ª QUESTÃO
O Dramin®, medicamento cuja substância ativa é o dimenidrinato, é um anti-histamínico de primeira
geração. Com propriedade antiemética, este medicamento é indicado na prevenção e tratamento das
náuseas, vômitos e tontura associados à cinetose.
Fonte: adaptado de: BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022.
A respeito dos anti-histamínicos de primeira geração, avalie as afirmações a seguir.
I. Os anti-histamínicos H exercem ações sobre o sistema nervoso central, explicando o fato da sedação ser
o efeito adverso mais frequente desta classe de fármacos.
II. A supressão da cinetose não tem relação com as ações centrais do anti-histamínicos H
III. Os anti-histamínicos H são úteis no tratamento do resfriado comum.
IV. Os anti-histamínicos H apresentam baixa especificidade, pois interagem com outros tipos de receptores,
como: muscarínicos colinérgicos, alfa-adrenérgicos e serotoninérgicos, o que explica a variedade de efeitos
adversos manifestadas por esta classe de fármacos.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
I e II, apenas.
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
I, II, III e IV.
2ª QUESTÃO
1
1.
1
1
A hematopoiese é um processo fisiológico responsável pela renovação de mais de 400 bilhões de células
sanguíneas por dia. Um defeito na hematopoiese pode provocar doenças, como anemias, leucemias,
linfomas ou aplasia dos glóbulos vermelhos.
Fonte: adaptado de: BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022.
A respeitos dos fármacos utilizados no tratamento de doenças hematopoiéticas, avalie as afirmações a
seguir.
I. O tratamento da anemia ferropriva consiste na administração oral ou parenteral de ferro. A administração
de ferro parenteral é preferida em casos de pacientes com doença renal crônica submetidos a hemodiálise e
tratamento com eritropoietina.
II. A deficiência de ácido fólico e vitamina B está relacionada com a anemia microcítica e hipocrômica.
III. A suplementação de ácido fólico em gestantes faz parte da rotina pré-natal, pois a deficiência de folato
em gestantes pode resultar em defeitos na formação do tubo neural dos bebês.
IV. A vitamina B está disponível para administração oral ou parenteral e injeção. Sendo o tratamento de
escolha para a deficiência de vitamina B a administração intramuscular ou subcutânea de
cianocobalamina.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II, apenas.
I e III, apenas.
I, III e IV, apenas.
I, II, III e IV.
3ª QUESTÃO
Quando dois ou mais medicamentos são administrados concomitantemente a um paciente, eles podem agir
de forma independente entre si, ou podem propiciar aumento ou diminuição de efeito terapêutico ou de
efeito tóxico. As interações farmacodinâmicas são aquelas em que os efeitos de um fármaco são alterados
pela presença de outro no seu sítio de ação ou no mesmo sistema fisiológico.
Fonte: adaptado de: BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022.
Considerando as interações farmacodinâmicas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Observamos a ocorrência do antagonismo farmacológico durante a utilização combinada de um
antagonista colinérgico e do agonista adrenérgico produzindo um efeito broncodilatador no sistema
respiratório.
PORQUE
II. Os antagonistas colinérgicos, como o ipratrópio, bloqueiam os receptores de acetilcolina nos músculos
lisos dos brônquios, inibindo contrações musculares e resultando em broncodilatação. Por outro lado, os
agonistas adrenérgicos, como o salbutamol, estimulam os receptores adrenérgicos beta-2, levando ao
relaxamento dos músculos lisos dos brônquios e, consequentemente, à dilatação das vias aéreas.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
ALTERNATIVAS
12
12
12
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
4ª QUESTÃO
Os anestésicos locais inibem, de forma reversível, a geração e a propagação de impulsos elétricos nos
nervos. Esse tipo de efeito é desejável nos nervos sensitivos quando é necessária a realização de
procedimentos dolorosos, como procedimentos cirúrgicos ou odontológicos. Eles são aplicados ou
injetados para bloquear a condução nervosa de impulsos sensoriais, desde a periferia até o sistema nervoso
central (SNC).
BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022.
Sobre o conhecimento dos anestésicos locais, avalie as afirmações a seguir.
I. A anestesia local ocorre quando a propagação dos potenciais de ação é bloqueada, de modo que a
sensação não pode ser transmitida desde o local de origem do estímulo até o cérebro.
II. Na prática clínica, a utilização da epinefrina como agente vasoconstritor, é normalmente acrescentado aos
anestésicos locais. Essa prática é justificada pelo fato, do vasoconstritor reduzir a taxa de absorção do
anestésico local, o mantendo mais tempo no local desejado e também, permite que a sua eliminação
acompanhe o ritmo de sua entrada na circulação sistêmica, reduzindo os efeitos sistêmicos.
III. O uso clínico dos anestésicos locais é baseado na supressão da sensibilidade em uma parte do corpo,
sem causar perda da consciência ou depressão do controle central das funções vitais.
IV. Anestesia tópica requer a injeção do anestésico local diretamente nos tecidos; esse tipo de anestesia
pode ser muito superficial e atuar apenas na pele ou incluir as estruturas mais profundas, como os órgãos
intra-abdominais, desde que também sejam infiltrados.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III, apenas.
I, II, III e IV.
5ª QUESTÃO
Danos inflamatórios das membranas celulares fornecem fosfolipídeos que são substratos à síntese dos
eicosanóides e do fator ativador plaquetário (PAF). A fosfolipase A2 (PLA2), enzima inibida pelos antiinflamatórios esteroidais (AIEs) degrada os fosfolipídeos produzidos pelas membranas celulares, devido a
danos inflamatórios, produzindo os metabólitos do ácido araquidônico, conhecidos como eicosanóides
(prostaglandinas, tromboxanos, prostaciclinas e leucotrienos). Estes produtos não são armazenados, mas são
sintetizados pela maioria das células, quando vários estímulos físicos, químicos e hormonais ativam as acilhidrolases que tornam o araquidonato disponível.
BORNIA, E.C.S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022.
Sobre os danos inflamatótios, avalie as afirmações a seguir.
I. A COX-2 diminui durante os estados inflamatórios, controlando o quadro inflamatório, produção de dor e
febre.
II. A biossíntese de prostanóides não se altera nos tecidos inflamados. Dessa forma, a inibição dessas vias
não está envolvida nos processos inflamatórios, dolorosos e quadros febris.
III. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os principais prostanóides que medeiam a
inflamação.
IV. Os mediadores inflamatórios liberados por células não neuronais durante a lesão tecidual aumentam a
sensibilidade dos nociceptores e potencializam a percepção da dor.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e III, apenas.
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II, III e IV
